Lisdexamfetamine dimesylate STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lisdexamfetamine dimesylate stada

stada arzneimittel ag - lisdeksamfetamino dimezilatas - kietosios kapsulės - 60 mg - lisdexamfetamine

Lisdexamfetamine dimesylate STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lisdexamfetamine dimesylate stada

stada arzneimittel ag - lisdeksamfetamino dimezilatas - kietosios kapsulės - 70 mg - lisdexamfetamine

Vegzelma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vegzelma

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. daugiau informacijos apie her2 statusą rasite 5 skyriuje. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Nyvepria Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nyvepria

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Finalgon Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

finalgon

opella healthcare france sas - nonivamidas/nikoboksilas - tepalas - 4 mg/25 mg/g - various

Vectra Felis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vectra felis

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, kiti ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, pyriproxyfen, deriniai - katės - gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis (ctenocephalides felis) dėl kačių. viena paraiška apsaugo nuo blusų antplūdis už mėnesį. ji taip pat apsaugo dauginimui, blusų, slopindamas blusų atsiradimas aplinkoje kačių 3 mėnesių.

Skysona Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

skysona

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - kiti nervų sistemos vaistai - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Instrusept Plus Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

instrusept plus

uab ,,chemi pharm group“, kalvarijų g. 125, lt-08221 vilnius. - n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas; n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas - veikliosios medžiagos cas nr.: 2372-82-9, eb nr.: 219-145-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas, koncentracija: 7% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 2372-82-9, eb nr.: 219-145-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas, koncentracija: 7% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Vitasept Gel Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vitasept gel

goodpoint chemicals oÜ, vabaõhumuuseumi tee 3, 13522 tallinn (estija). - 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis; 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis; 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 67-63-0, eb nr.: 200-661-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis, koncentracija: 60% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 67-63-0, eb nr.: 200-661-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis, koncentracija: 60% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 67-63-0, eb nr.: 200-661-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis, koncentracija: 60% , veiklioji - asmens higiena

Bochemit QB Profi (Colourless, Brown) Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bochemit qb profi (colourless, brown)

bochemie a.s., lidicka 326, 735 95 bohumin (Čekija). - boro rūgštis; boro rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 10043-35-3, eb nr.: 233-139-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: boro rūgštis, koncentracija: 18% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 10043-35-3, eb nr.: 233-139-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: boro rūgštis, koncentracija: 18% , veiklioji - medienos konservantai